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研发类岗位


结构工程师

岗位职责：

1、独立实现掌管产品的结构设计 ，蕴含包装设计、内部造型设计 ，结构细节设计；
2、掌管2D产品图、爆炸图、零件明细表等产品出产文件的编写及提交工作；
3、掌管与供给商沟通 ，进行尺度件的选型工作；
4、实现上级或公司交办的其他工作工作。

任职要求：
1、机新粪专业 ，全日造统招沉点本科或以上学历；
2、纯熟使用ProE/CREO有关画图软件；

3、相识塑胶、注塑、PC资料加工等 ，可能正确的选择资料 ，相识各类资料的加工工艺及有关模具知识；
4、相识产品开发流程 ，拥有独立实现产品的结构设计 ，蕴含包装设计、内部造型设计 ，结构细节设计经验；

5、纯熟把握本专业设计规范和有关技术尺度。


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研发工艺工程师

岗位职责：

1、掌管对新产品进行可造作性分析 ，新产品的样板造作 ，保障新产品按打算、高效、高质量急剧导入出产造作系统；

2、主导NPI新产品导入、新物料试产及PP、MP各阶段导入工作；

3、对试产及在产产品出产加工过程中出现的异常技术问题进行实时处置并提出底子解决规划 ，对产品试产造作过程进行领导和培训；

4、新工艺的导入、验证及工艺文件的撰写、守护和升级；

5、主导产品的工程调换 ，处置ECN等工程调换文件。

 

任职要求：

1、本科及以上学历 ，机械、电子、推算机、机电一体化、生物医学工程等有关专业；

2、熟悉NPI（EVT、DVT、PVT、MVT）流程 ，熟悉产品开发/转换流程；

3、具备5年以上3C类电子产品或者医疗器械有关新产品开发工艺项目经验 ，熟悉电子产品组装、测试、检验过程及造程改善 ，拥有较强的问题分析和解决能力；

4、熟悉ISO13485系统及ISO14971 ，或有医疗器械布景经验优先思考；

5、优良的沟通协调能力和团队心灵 ，责任心强 ，推动能力强 ，能接受肯定的工作压力。

 

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嵌入式软件资深工程师

岗位职责：

1、掌管系统软件解决规划整体设计、规划及系统技术支持；

2、掌管共同项目整体打算、实现需要分析、� ？榛帧⒛ ？橹副晟杓坪腿砑乓杓频裙ぷ�；

3、掌管软件具体设计、代码实现、代码调试和软件自测试；

4、掌管实现复核职能要求和质量尺度的嵌入式软件产品 ，整顿及编写软件开发过程中有关技术文档；

5、辅导铺排的其它研发工作。

 

任职要求：

1、全日造统招本科及以上学历 ，10年及以上嵌入式Linux软件开发经验 ，有医疗器械行业工作经验；

2、把握C/C++说话和编程 ，拥有优良的代码编写风格；

3、有嵌入式Linux内核的配置、裁剪、优化及驱动开发经验者优先；

4、优良的英语资料读写能力；

5、工作责任心强 ，拥有优良的沟通能力和团队合作心灵。

 

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硬件工程师

岗位职责：

1、凭据产品需要 ，参加造订切合产品技术规范的硬件实现规划；

2、独立开发基于FPGA、ARM、MCU的嵌入式节造硬件、蕴含器件的选型、道理图设计、PCB设计（4层板及以上）；

3、与嵌入式工程师、FPGA工程师结合、参加硬件产品的调试、测试；

4、编写硬件产品设计文档和测试规划；

5、掌管产品的EMC测试和整改；

6、掌管产品研发到出产的转换交代。

 

任职要求：

1、电子、通讯、自动化或推算机类有关专业本科及以上学历；

2、10年以上的硬件设计工作经验 ，有医疗器械产品的开发经验优先；

3、熟悉电子产品的开发及有关业务领域的知识；

4、熟悉各类电路及PCB设计工具 ，能纯熟实现道理图和PCB设计；

5、具备优良的人际沟通能力、项目判断能力和团队合作能力；

6、敬业、拥有强烈的责任心和团队合作意识。

 

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造作类岗位



工艺经理

岗位职责：

1、掌管部门分娩工艺改进优化、出产设备项目引进等治理；

2、组织改善作业流程 ，提逾越产率及降低成本；

3、组织落实和查抄各出产岗位对出产操作人员的安全技术培训查核


任职要求:

1、本科或以上学历 ，8年以上医疗器械行业产品工艺、出产设备治理从业经验；

2、熟悉安规、工艺、设备治理 ，对产品靠得住性、产品工艺、出产设备熟悉；

3、熟悉电子装配工艺和有关尺度要求；

4、纯熟使用CAD、Proe等画图工具；

5、拥有优良的团队辅导力、综合分析、创新和问题解决能力；

6、熟悉13485系统尺度、医疗器械行业尺度及司法律规。


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工艺/造程工程师

岗位职责：

1、新产品导入流程跟进；掌管出产部工装治具的设计与造作；

2、掌管出产流程及工艺的分析 ，改进工艺流程；

3、出产异常分析；工艺文件造作、改版、刊行 ，工艺参数验证造走


任职要求:

1、本科学历 ，工科类专业；

2、具备丰硕的工装治具设计经验;

3、纯熟使用DFM、FMEA、DOE、8D等质量治理工具分析解决工程问题；

4、纯熟使用CAD、Proe等画图工具；

5、熟悉把握使用电子电路知识；

6、具备较强的造程异常分析和改善的经验 ，团队合作能力强。


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设备工程师

岗位职责：

1、掌管出产设备的验收、调试和守护(ME)；

2、掌管产品工装的设计、验收、调试和守护(ME/TE)；

3、掌管工序/设备操作批示的编写及操作员培训(ME)；

4、掌管设备/工装的配件申购和备件治理(ME/IE)；

5、掌管出产设备台账 ，及设施/设备/工装/零配件的预算与治理(IE)；

6、掌管辅料/工具类的用量评估及尺度用量设定(IE)；

7、掌管公司及工厂LAYOUT规划(IE)。


任职要求:

1、本科及以上学历或有关经验丰硕者；

2、纯熟使用DFM、FMEA、DOE、8D、5why等质量治理工具分析解决工程问题(ME/IE)；

3、有较强的造程异常分析和改善的经验(ME/IE)；

4、熟悉电子电路知识 ，丰硕的设备维建经验 ，守护工作有较深刻的理解(ME) ，操作电工的应持证上岗；

5、精通工序评估 ，尝试设计 ，对尝试数据有很强的分析能力(ME)；

6、具备较强的推算机操作能力 ，熟悉CAD/ProE/Solidworks/UG等图形软件


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资深系统工程师

岗位职责：

1、掌管按产品有关司法律规及尺度的要求参加成立和美满公司质量治理系统 ，参加编写系统文件；

2、掌管组织系统文件审核及治理；

3、掌管系统文件培训、文件切合性核查工作 ， 质量系统运行守护；

4、掌管协助参加公司内审、专项查抄、第三方查抄（华光表审、CE监督审核、规范查抄、系统查核、飞行查抄等）；

5、定期网络不良事务信息 ，并上报；表来文件网络、宣贯与组织执行；

6、实时凭据医疗器械司法律规及有关尺度的要求对现有系统文件进行检点、美满。


任职要求:

1、本科以上学历 ，生物、医药或有关专业；

2、5年及以上医疗器械企业质量系统有关工作经验；

3、熟悉公司ISO质量系统知识及医疗器械有关司法律规知识；

4、拥有ISO 13485质量治理系统内审员证书优先。


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供给商质量工程师

岗位职责：

1、掌管新供给商的系统审核、供给商质量阐发的评估&考评、供给商稽核及瓢荼鹞理能力的领导和改进；

2、物料检验尺度和领导书的假造 ，新物料引入过程评审；

3、内部物料问题的对接处置；

4、物料有关检验尺度和品质团队的培训。


任职要求:

1、3年以上工作经验 ，本科及以上学历 ，电子、机械、微生物检验、生物工程等有关专业；

2、熟悉供给商质量治理的思路和步骤；

3、对ISO9001、ISO13485质量治理系统有肯定意识 ，有医疗器械行业经验更佳；

4、较好的沟通能力 ，及质量问题处置能力。


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营销类岗位


医疗器械省区经理

岗位职责：

1、掌管执行区域内内窥镜(呼吸、麻醉、ICU、手术室等科室)市场销售打算和战术 ，团队搭建与治理 ，确保销售指标达成；

2、掌管区域内经销商开发、守护 ，培训与支持；

3、掌管开发及守护区域内客户业务联系 ，网络最新的产品临床及使用信息；

4、参加区域内市场学术活动策动与执行 ，相识市场动态。


任职要求:

1、本科及以上学历 ，临床医学、护理学或其他医学有关专业优先；

2、拥有优良的沟通能力和执行力 ，有强烈的合规意识；

3、抗压能力强 ，适应出差 ，遵从公司铺排；

4、有5-10年医疗业务经验 ，手术室、ICU、呼吸内科有关科室药品或器械推广经验优先。


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